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土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴的測定 解決方案
點(diǎn)擊次數:1718 更新時(shí)間:2022-12-07

土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴的測定 解決方案


多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,簡(jiǎn)稱(chēng) PAHs,德文簡(jiǎn)稱(chēng) PAK)是煤、石油、木材、煙草有機高分子化合物等有機物燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重要的環(huán)境和食品污染物。迄今已發(fā)現有 200 多種 PAHs,其中有相當部分具有致癌性,如苯并[α]芘,苯并[α]蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現,任何有機物加工,廢棄,燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。

 

本解決方案參考

HJ 805-2016 土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ 783-2016 土壤和沉積物 有機物的提取 加壓流體萃取法

 

1-22120G1195XT.png

1-22120G12001302.png

  

 

1. 儀器和設備

1.1 ASE-6快速溶劑萃取儀

1.2 GC-MS氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

1.3 真空平行濃縮儀

2. 試劑和材料

2.1正己烷:色譜純

2.2丙酮:色譜純

2.3硅藻土:20-100目

2.4石英砂:20-30目

2.5多環(huán)芳烴標準貯備液:1000mg/L

2.6替代物標準貯備液:4000mg/L(2-氟聯(lián)苯和4,4’-三聯(lián)苯-d14)

2.7內標貯備液:4000mg/L(萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12、苝-d12)

3. 儀器條件

3.1快速溶劑萃取條件

溶劑比例:50%丙酮+50%正己烷

萃取溫度:100℃

萃取壓力:12MPa

沖洗流速:60ml/min

沖洗時(shí)間:120s

吹掃時(shí)間:120s

3.2氣相色譜質(zhì)譜條件

進(jìn)樣口溫度:280℃

分流比:10:1

進(jìn)樣量:1.0μl

色譜柱流量:1ml/min(恒流)

色譜柱:TG-5SILMS,30m×0.25mm×0.25μm

程序升溫:80℃(保持2min)→20℃/min→180℃(保持5min)→10℃/min→320℃(保持6min)

MS傳輸線(xiàn)溫度:250℃

EI離子源溫度:300℃

質(zhì)量掃描范圍:45amu-450amu(全掃描Scan模式)

溶劑延遲時(shí)間:5min

4.校準曲線(xiàn)繪制

用丙酮-正己烷(1:1)混合溶劑稀釋標準貯備液使標準曲線(xiàn)系列濃度滿(mǎn)足下表:

標準曲線(xiàn)繪制.png

由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣分析各級別標準樣品。以目標化合物濃度和內標化合物濃度比值為橫坐標;以目標化合物定量離子響應值和內標化合物定量離子響應值的比值,與內標化合物質(zhì)量濃度的乘積為縱坐標,繪制校準曲線(xiàn)。

 

4.1校準曲線(xiàn)結果如下:

標準曲線(xiàn)結果.png

 

標準樣品選擇離子色譜圖

 

4.2樣品加標回收率測試

稱(chēng)取20g耕作土,加入適量硅藻土進(jìn)行充分研磨處理,研磨后的樣品轉移至34ml萃取池中,添加適量目標物標準溶液和替代物標準溶液,使樣品中目標物和替代物的加標濃度為0.5mg/kg。使用快速溶劑萃取儀,按照儀器條件(3.1)萃取樣品。萃取液收集杯直接轉入真空平行濃縮儀,將萃取液濃縮至約1ml左右,添加適量?jì)葮?,并定容?ml,使內標物的濃度為20μg/ml。取1μl樣品溶液,注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中,運行方法。


樣品加標-01.png




樣品加標回收率結果


 樣品加標-02.png

 

樣品加標選擇離子色譜圖

樣品加標選擇離子色譜圖.png

 

本方案采用中儀宇盛ASE-6快速溶劑萃取儀作為樣品提取的裝置:

可在 20分鐘同時(shí)萃取六個(gè)樣品,也可設定單獨運行4或2個(gè)通道;

對溶劑要求相對低,多種極性溶劑均可使用,溶劑選擇范圍寬;

采用密閉性處理,減少有機溶劑的揮發(fā),對實(shí)驗人員無(wú)健康影響;

儀器操作簡(jiǎn)單,可通過(guò)觸摸屏一鍵控制,實(shí)驗室新人即可馬上入手操作。

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